吉西他濱聯(lián)合諾維本治療晚期乳腺癌的臨床觀察
摘要：目的：觀察吉西他濱（健擇）聯(lián)合諾維本方案（GN方案）治療蒽環(huán)類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌的療效與安全性。方法：39例對蒽環(huán)類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌患者,接受GEM1000mg/m2靜滴,第1、8天,NVB25mg/m2,靜滴,第1、8天,每21天為1周期,至少應(yīng)用2周期。以WHO標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)療效和毒性。結(jié)果：39例患者中,CR2例（5.1%）,PR18例（46.2%）,SD11例（28.2%）,PD8例（20.5%）,RR為51.3%。中位緩解期7.9個(gè)月（4～23個(gè)月）。主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、消化道反應(yīng),均為可逆性。結(jié)論：GP方案治療蒽環(huán)類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌療效較好,毒性反應(yīng)可以耐受,是二線治療蒽環(huán)類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌的有效解救方案。
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福州總醫(yī)院學(xué)報(bào)雜志
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