摘要：【目的】構建馬氏珠母貝(Pinctadam artensii)酵母雙雜交文庫及α2-巨球蛋白受體結合區(qū)誘餌載體,檢測其在酵母細胞中的自激活作用。【方法】利用CLONTECHSMART技術及酵母體內同源重組的方法構建馬氏珠母貝酵母雙雜交cDNA文庫;將α2-巨球蛋白受體結合區(qū)克隆至pGADT7載體,并轉化AH109酵母感受態(tài)細胞,檢測自激活作用。【結果與結論】酵母雙雜交文庫容量為1.11×10^7克隆/mL,重組率大于90%;菌落PCR結果顯示,插入片段長度均在500bp以上;誘餌質粒成功轉化至AH109菌株,且無自激活性,符合文庫構建指標,可用于文庫篩選。