摘要：目的探討ITS1-5．8S rRNA—ITS2巢式PCR法檢測大鼠卡氏肺孢子蟲的敏感性及早期檢測的評估。方法采用地塞米松免疫抑制法誘導大鼠感染肺孢子蟲，大鼠分為7組，6組實驗組和1組對照組，每組10只，實驗組采用地塞米松免疫抑制法誘導大鼠感染肺孢子蟲，對照組則不予激素處理。自誘導開始第3周至第8周每周收集1組實驗組大鼠肺組織（1ungtissue，LT）和支氣管肺泡灌洗液（bronchoal veolar lavage fluid，BALF）標本，采用ITSl-5．8SrRNA—ITS2巢式PCR法擴增卡氏肺孢子蟲ITSI-5．8SrRNA—ITS2，同時采用六亞甲基四胺銀（GMS）染色鏡檢法對第3周到第8周的大鼠肺組織和肺泡灌洗液標本進行檢測，并將兩種方法進行比較以評估巢式PCR技術(shù)的敏感性。結(jié)果采用ITSI-5，8SrRNA—ITS2巢式PCR法對實驗感染卡氏肺孢子蟲的大鼠¨和BALF進行檢測，卡氏肺孢子蟲DNA陽性率依次為第3周20％（2／10）、0（0／10），第4周70％（7／10）、10％（1／10），第5周90％（9／10）、30％（3／10），第6周90％（9／10）、80％（8／10），第7周100％（10／10）、80％（8／10），第8周63％（5／8）、63％（5／8）。而GMS染色鏡檢法僅于第5周開始檢出卡氏肺孢子蟲包囊，第6、7周包囊數(shù)最多。實驗組大鼠誘導后的前4周無明顯卡氏肺孢子蟲肺炎體征，第5周后癥狀趨于明顯。結(jié)論ITSI-5．8SrRNA-ITS2巢式PCR法敏感性高，可在第3周后和無癥狀階段實驗大鼠中檢出卡氏肺孢子蟲，并且比鏡檢法早兩周。