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    首頁(yè) > 期刊 > 生物技術(shù)通報(bào) > 馬鈴薯StSRP1的克隆、表達(dá)及生物信息學(xué)分析 【正文】

    馬鈴薯StSRP1的克隆、表達(dá)及生物信息學(xué)分析

    作者:龐鵬湘; 常燕楠; 尉瑞敏; 郜剛 山西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院; 臨汾041004

    摘要:脅迫相關(guān)基因的表達(dá)導(dǎo)致代謝物的積累和生化與生理途徑的改變,對(duì)于植物適應(yīng)不利脅迫條件至關(guān)重要。通過(guò)研究馬鈴薯StSRP1的結(jié)構(gòu)和在逆境脅迫中的表達(dá)情況,為驗(yàn)證馬鈴薯StSRP1在抵抗生物脅迫過(guò)程中的作用奠定了基礎(chǔ)。運(yùn)用電子克隆法獲得StSRP1全長(zhǎng)序列,利用生物信息學(xué)分析StSRP1的核酸序列、氨基酸序列、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和啟動(dòng)子,基于NCBI數(shù)據(jù)庫(kù),選取20條與StSRP1匹配度高的脅迫相關(guān)蛋白序列構(gòu)建了系統(tǒng)進(jìn)化樹,對(duì)不同物種間的SRP蛋白進(jìn)行比對(duì)。經(jīng)ABA、MJ和病菌的誘導(dǎo),對(duì)StSRP1進(jìn)行qRT-PCR分析。克隆獲得StSRP1全長(zhǎng)867 bp,可編碼288個(gè)氨基酸,無(wú)信號(hào)肽序列,無(wú)跨膜區(qū),有34個(gè)可能的磷酸化位點(diǎn),親水性蛋白,定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。StSRP1的表達(dá)受ABA、MJ和病菌的調(diào)控。StSRP1可能參與馬鈴薯逆境脅迫應(yīng)答過(guò)程。

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    生物技術(shù)通報(bào)雜志, 月刊,本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向,堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性,刊載內(nèi)容涉及的欄目:青貯微生物專題、研究報(bào)告、綜述與專論、技術(shù)與方法等。于1985年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。

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