摘要：為改善LiFePO4低電子導(dǎo)電性和緩慢的鋰離子擴(kuò)散,采用十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)輔助水熱法合成了LiFePO4/rGO復(fù)合正極材料。利用X射線衍射儀(XRD)、場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)和電化學(xué)測(cè)試等手段對(duì)復(fù)合物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:SDBS最優(yōu)濃度為0.225mol/L,此時(shí)合成的LiFePO4為高純度的橄欖石型物相,其形貌為棒狀,沿b軸尺寸為60~80nm,并且緊密地負(fù)載在褶皺的rGO的表面。在0.1C放電倍率下,LiFePO4/rGO復(fù)合物的首次容量為145.0mAh/g,且在1C倍率下循環(huán)200次沒(méi)有明顯的容量衰減,表現(xiàn)出良好的循環(huán)性能。電化學(xué)性能的改善歸因于LiFePO4/rGO復(fù)合物極化和電荷轉(zhuǎn)移電阻更小,電化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)更好。廉價(jià)易得的SDBS作為形貌誘導(dǎo)模板的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了石墨烯的原位復(fù)合,該方法簡(jiǎn)單高效,可為其他電極材料改性提供借鑒。