摘要：目的：通過(guò)研究人參皂甙Rg1對(duì)體外鈦微粒誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞整合素通路相關(guān)因子的影響,以期為臨床運(yùn)用人參皂甙Rg1防治人工關(guān)節(jié)無(wú)菌性松動(dòng)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：用人參皂甙Rg1與鈦微粒共培養(yǎng)成骨細(xì)胞,通過(guò)ELISA法檢測(cè)細(xì)胞液中的FN,Col-Ⅰ及VN含量,Western Blot檢測(cè)MG-63細(xì)胞FAK和FAK（pTyr397）蛋白的含量,qPCR法檢測(cè)MG-63細(xì)胞內(nèi)FAK,Integrinαv及Integrinβ1 mRNA的表達(dá)。結(jié)果：正常組細(xì)胞較大,視野內(nèi)細(xì)胞數(shù)最多,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞數(shù)量次之,對(duì)照組最少且形態(tài)較小,鈦微粒周圍無(wú)細(xì)胞生長(zhǎng),并可見(jiàn)凋亡細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞液中FN,Col-Ⅰ及VN的表達(dá)較對(duì)照組有明顯增高,細(xì)胞mRNA與蛋白中FAK,FAK（pTyr397）,Integrinαv及Integrinβ明顯高于對(duì)照組。結(jié)論：人參皂甙Rg1可能通過(guò)直接或間接作用于MG-63Integrin及其相關(guān)信號(hào)因子,使與鈦微粒共培養(yǎng)的MG-63細(xì)胞被抑制的FAK磷酸化再次增強(qiáng),從而VN和FN功能增強(qiáng),加速細(xì)胞的分裂增殖。