摘要：目的:建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS)測定人血漿中伏立康唑的濃度。方法:血漿樣本經(jīng)乙腈(含0.1%甲酸)沉淀蛋白進行前處理,以伏立康唑-d3為內(nèi)標,采用Acquity UPLC■BEH-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分離,流動相包括水(含2 mmol·L-1乙酸銨及0.1%甲酸)和乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脫,流速:0.2 ml·min-1。正離子檢測模式(+ESI)下,采用多離子反應監(jiān)測(MRM)模式進行分析。結(jié)果:伏立康唑的線性范圍均為0.097~12.500μg·ml-1,定量下限為0.097μg·ml-1。準確度、精密度、基質(zhì)效應、提取回收率和穩(wěn)定性均符合要求。該方法已應用于臨床。結(jié)論:本方法操作簡便、快速、準確、專屬性強且穩(wěn)定性良好,適用于人血漿中伏立康唑的分析,可用于臨床治療藥物監(jiān)測。