摘要：目的研究人胰腺癌survivin mRNA轉(zhuǎn)染樹突細胞（DC）誘導的特異性抗腫瘤免疫反應，為DC疫苗治療胰腺癌提供實驗依據(jù)。方法自樣本外周血單核細胞中分離和培養(yǎng)DC。體外轉(zhuǎn)錄和PCR擴增survivin mRNA后使用電穿孔法將其轉(zhuǎn)染DC。采用實時定量PCR技術(shù)檢測不同時間點DC中survivin的表達。用四甲基偶氮苯唑鹽（MTT）法檢測轉(zhuǎn)染前后DC存活率變化。采用^51Cr標準細胞毒實驗檢測轉(zhuǎn)染survivin mRNADC誘導的特異性細胞毒性T淋巴細胞（CTL）反應。使用γ-干擾素（IFN—γ）酶聯(lián)免疫法檢測轉(zhuǎn)染survivin mRNADC誘導的CTL活化反應。結(jié)果survivin mRNA轉(zhuǎn)染后48hDC中survivin mRNA表達水平最高（46．09±6．57）。轉(zhuǎn)染后DC存活率穩(wěn)定在80％左右。轉(zhuǎn)染survivinmRNADC可有效誘導HLA-A2^＋／survivin^＋特異性CTL免疫反應。胰腺癌Capan-2細胞與對照組SCL-1細胞刺激survivin特異性CTL的24hIFN-7釋放量分別為（28．79土5．70和（25．12±2．13）U／ml，差異無統(tǒng)計學意義（P=0．761）。結(jié)論人胰腺癌survivin mRNA體外轉(zhuǎn)染DC可誘導CTL產(chǎn)生特異性抗腫瘤免疫。