摘要：目的探討lncRNA MEG3(MEG3)通過調控miR-543/PTEN分子軸介導胰腺癌細胞增殖和轉移的分子機制。方法采用qRT-PCR檢測胰腺癌組織及細胞系中MEG3的表達水平;采用CCK-8、Transwell和Westernblot探討過表達MEG3對PANC-1細胞增殖、侵襲和上皮間質轉化(EMT)的影響;采用雙熒光素酶報告基因檢測MEG3、miR-543及PTEN的靶向調控關系。進一步探討MEG3通過調控mi R-543/PTEN分子軸對PANC-1細胞增殖、侵襲和EMT的作用機制。結果 MEG3在胰腺癌組織和細胞系中低表達。同時,過表達MEG3抑制PANC-1細胞增殖、侵襲和EMT。雙熒光素酶報告基因和體外實驗證實MEG3通過靶向下調miR-543對PTEN的抑制作用,進而抑制PANC-1細胞增殖、侵襲和EMT。結論 MEG3通過調控miR-543/PTEN分子軸抑制PANC-1細胞增殖、侵襲和EMT,并可能為胰腺癌臨床早期診斷和治療提供潛在的分子靶點。