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    《Neurogenetics》雜志的收稿范圍和要求是什么?

    來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 11:02:58 2053人看過

    《Neurogenetics》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學(xué)全領(lǐng)域,此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯(cuò)的SCI期刊,在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大,專業(yè)度認(rèn)可很高,所以對(duì)原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。

    平均審稿速度 約6月 ,影響因子指數(shù)1.6。

    該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

    具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團(tuán)隊(duì)會(huì)及時(shí)為您答疑解惑,提供針對(duì)性的建議和解決方案。

    出版商聯(lián)系方式:SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK , USA, NY, 10013

    其他數(shù)據(jù)

    是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
    未開放 56 30
    Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
    24.74% 1.6 0.22...
    研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
    96.67% SCIE

    歷年IF值(影響因子):

    歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

    歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

    歷年自引數(shù)據(jù):

    發(fā)文統(tǒng)計(jì)

    2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

    國家/地區(qū) 數(shù)量
    Italy 23
    USA 19
    GERMANY (FED REP GER) 10
    CHINA MAINLAND 8
    France 8
    Japan 8
    Israel 7
    Austria 6
    Netherlands 6
    Spain 5

    2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

    機(jī)構(gòu) 數(shù)量
    IRCCS FONDAZIONE STELLA MARIS 8
    UNIVERSITY OF GENOA 6
    IRCCS BAMBINO GESU 5
    UNIVERSITY OF NAPLES FEDERICO II 5
    ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 4
    INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 4
    SORBONNE UNIVERSITE 4
    UNIVERSITY OF MILAN 4
    BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL 3
    CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... 3

    近年引用統(tǒng)計(jì):

    期刊名稱 數(shù)量
    AM J HUM GENET 34
    NAT GENET 24
    NEUROLOGY 24
    NEUROBIOL AGING 18
    EUR J HUM GENET 17
    J MED GENET 16
    NATURE 16
    ANN NEUROL 15
    BRAIN 14
    HUM MOL GENET 14

    近年被引用統(tǒng)計(jì):

    期刊名稱 數(shù)量
    INT J MOL SCI 39
    SCI REP-UK 33
    FRONT NEUROSCI-SWITZ 24
    FRONT NEUROL 20
    PARKINSONISM RELAT D 18
    ADV EXP MED BIOL 17
    CEREBELLUM 15
    HUM MOL GENET 15
    NAT COMMUN 15
    NEUROBIOL DIS 15

    近年文章引用統(tǒng)計(jì):

    文章名稱 數(shù)量
    Mitochondrial ribosomal protein ... 7
    In vitro efficacy of ARQ an allo... 7
    Homozygous mutation in MFSD2A, e... 7
    Clinical application of next gen... 7
    Monogenic disorders that mimic t... 7
    Nervous NDRGs: the N-myc downstr... 6
    The impact of next-generation se... 6
    The polynucleotide kinase 3 '-ph... 6
    Pathogenic variants in AIMP1 cau... 5
    A pathogenic CtBP1 missense muta... 5

    聲明:以上內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)公開資料,如有不準(zhǔn)確之處,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行修改。

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