《European Journal Of Medical Genetics》雜志的收稿范圍和要求是什么？
來源：優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:57:18 654人看過
《European Journal Of Medical Genetics》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學(xué)全領(lǐng)域，此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯(cuò)的SCI期刊，在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大，專業(yè)度認(rèn)可很高，所以對(duì)原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高，如果您的文章質(zhì)量很高，可以嘗試。
平均審稿速度 偏慢,4-8周 ，影響因子指數(shù)1.6。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單，廣大學(xué)者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服，在線客服團(tuán)隊(duì)會(huì)及時(shí)為您答疑解惑，提供針對(duì)性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式：ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE
其他數(shù)據(jù)
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數(shù)： |
| 未開放 | 49 | 128 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數(shù)據(jù)來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 29.31% | 1.6 | 0.11... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預(yù)警名單（試行）》名單： |
| 88.28% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù)：
歷年自引數(shù)據(jù)：
發(fā)文統(tǒng)計(jì)
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)：
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 105 |
| France | 88 |
| Italy | 69 |
| England | 59 |
| GERMANY (FED REP GER) | 48 |
| CHINA MAINLAND | 43 |
| Japan | 37 |
| Netherlands | 37 |
| Belgium | 34 |
| Canada | 33 |
2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)：
| 機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 63 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 40 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 29 |
| CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... | 22 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 20 |
| CHU LYON | 17 |
| TEL AVIV UNIVERSITY | 15 |
| HARVARD UNIVERSITY | 14 |
| KU LEUVEN | 13 |
| SORBONNE UNIVERSITE | 12 |
近年引用統(tǒng)計(jì)：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 163 |
| AM J HUM GENET | 161 |
| GENET MED | 132 |
| J MED GENET | 112 |
| NAT GENET | 102 |
| EUR J HUM GENET | 98 |
| CLIN GENET | 90 |
| HUM MUTAT | 86 |
| J GENET COUNS | 80 |
| HUM MOL GENET | 74 |
近年被引用統(tǒng)計(jì)：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 91 |
| MOL GENET GENOM MED | 65 |
| EUR J MED GENET | 49 |
| FRONT GENET | 39 |
| CLIN GENET | 34 |
| INT J MOL SCI | 30 |
| EUR J HUM GENET | 29 |
| GENET MED | 29 |
| HUM GENET | 25 |
| ORPHANET J RARE DIS | 25 |
近年文章引用統(tǒng)計(jì)：
| 文章名稱 | 數(shù)量 |
| Congenital disorders of glycosyl... | 31 |
| Tubulin genes and malformations ... | 17 |
| Genetics of clubfoot; recent pro... | 13 |
| NRXN1 deletion syndrome; phenoty... | 13 |
| Molecular approaches to diagnose... | 13 |
| Somatic second hit mutation of R... | 11 |
| Current state of knowledge in Ch... | 10 |
| Update on the use of exome seque... | 10 |
| Epigenetic changes in mesenchyma... | 10 |
| Increased yield of full GBA sequ... | 10 |
聲明：以上內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)公開資料，如有不準(zhǔn)確之處，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行修改。
